摩根士丹利在最近的一份接頭闡述中暗示，個體化癌癥疫苗和抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate，ADC)將成為來歲主要的癌癥頤養(yǎng)生物時刻立異之一，包括Moderna(MRNA.US)、默沙東(MRK.US)和阿斯利康(AZN.US)在內(nèi)的公司預(yù)測將公布流弊適當(dāng)數(shù)據(jù)。

在當(dāng)年一年，Moderna因其與默沙東合營締造的個體化癌癥疫苗mRNA-4157(V940)而成為頭條新聞。本年6月，Moderna與默沙東在好意思國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布了一項評估頤養(yǎng)致命皮膚癌的組合療法在近三年時候里取得的積極數(shù)據(jù)。據(jù)悉，在一項針對經(jīng)手術(shù)切除高風(fēng)險玄色素瘤(III/IV期)患者的中期適當(dāng)中，Moderna旗下的個體化癌癥疫苗mRNA-4157(V940)與默沙東的PD-1脅制劑Keytruda聯(lián)用可擢升患者活命率，并瓦解出抓久的療效。摩根士丹利分析師Terence Flynn指出，Moderna正在恭候25/26年第四季度這一玄色素瘤組合療法的流弊二期中期數(shù)據(jù)。

與此同期，Moderna的競爭敵手BioNTech(BNTX.US)但愿在2025年底公布其癌癥疫苗BNT122在結(jié)直腸癌緩助頤養(yǎng)中的2期適當(dāng)中期數(shù)據(jù)，BNT122對升沉性玄色素瘤患者無發(fā)達活命期影響的另一個中期數(shù)據(jù)也有望在來歲公布。

在抗體藥物偶聯(lián)物方面，阿斯利康過甚日本合營伙伴第一三共(Daiichi Sankyo)正在恭候2025年下半年AVANZAR頤養(yǎng)非小細胞肺癌的Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的3期數(shù)據(jù)。

禎祥德科學(xué)(GILD.US)在EVOKE-03接頭中取得的Trodelvy + Pembro組合的3期數(shù)據(jù)預(yù)測將于2025年下半年/2026年上半年公布，而輝瑞(PFE.US)將公布其抗體藥物偶聯(lián)物sigvotatug vedotin的早期適當(dāng)數(shù)據(jù)。

在PD-(L)1×VEGF雙抗方面，Summit Therapeutics(SMMT.US)正在恭候來歲該候選藥物HARMONi和HARMONi-2適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)——該公司憑借其與中國生物時刻公司Akeso(AKESF.US)合營締造的ivonescimab，挑戰(zhàn)了默沙東在肺癌療法界限的主導(dǎo)地位。BioNTech則預(yù)測將于2025年公布PD-(L)1×VEGF雙抗BNT327頤養(yǎng)小細胞肺癌和三陰性乳腺癌的中期數(shù)據(jù)。

其他值得艷羨的流弊適當(dāng)數(shù)據(jù)包括輝瑞和Arvinas(ARVN.US)皆集締造的卵白降解劑Vepdegestrant在局部晚期或升沉性ER+/HER2-乳腺癌的VERITAC-2適當(dāng)?shù)?期數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)預(yù)測將于2025年第一季度公布。

與此同期，再生元制藥(REGN.US)正在恭候來歲其LAG-3脅制劑fianlimab和PD-1脅制劑Libtayo頤養(yǎng)一線升沉性玄色素瘤的3期數(shù)據(jù)。BioNTech有望發(fā)布其抗ctla-4候選抗體BNT316頤養(yǎng)NSCLC的3期更新數(shù)據(jù)。

在抗tigit療法方面，默沙東正在恭候MK-7684A算作非小細胞肺癌的一線皆集頤養(yǎng)決議的3期數(shù)據(jù)，并與羅氏的Tecentriq抵拒頤養(yǎng)SCLC。與此同期，禎祥德科學(xué)和Arcus Biosciences(RCUS.US)締造的另一種抗tigit療法domvanalimab將闊別于2025年和2025年下半年取得用于胃食管癌和胃腸談癌的EDGE-Gastric和STAR-221的中期和晚期數(shù)據(jù)。

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